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<title>Lactime</title>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Die <b>Lactime</b> (<a href="Singular" title="Singular">Singular</a>: <i>das</i> <b>Lactim</b>) sind eine <a href="Stoffgruppe" title="Stoffgruppe">Stoffgruppe</a> in der <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organischen Chemie</a>. Sie stehen im <a href="Chemisches_Gleichgewicht" title="Chemisches Gleichgewicht">Gleichgewicht</a> mit ihrer <a href="Tautomerie" title="Tautomerie">tautomeren</a> Form, den <a href="Lactame" title="Lactame">Lactamen</a>.<sup id="cite_ref-Römpp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es handelt sich um <a href="Cyclische_Verbindungen" title="Cyclische Verbindungen">cyclische</a> <a href="Stickstoff" title="Stickstoff">Stickstoffverbindungen</a>, welche die <a href="Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionelle Gruppe</a> –N=C–OH enthalten. Die Umwandlung der tautomeren Formen ineinander erfolgt über einen inter<a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">molekularen</a> Mechanismus. So entstehen aus Lactamen – cyclischen Verbindungen mit der Gruppe –NH–CO– als Ringglied – die entsprechenden Lactime<sup id="cite_ref-Gossauer_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gossauer-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und umgekehrt (<b>Lactam-Lactim-Tautomerie</b>, <a href="Tautomerie#Prototropie" title="Tautomerie">Prototropie</a>), siehe z.&nbsp;B. <a href="%CE%93-Butyrolactam" title="Γ-Butyrolactam">γ-Butyrolactam</a> und γ-Butyrolactim:
</p>

<p>Analog den Lactamen werden in der <a href="Nomenklatur_(Chemie)" title="Nomenklatur (Chemie)">Nomenklatur</a> den Namen von Lactimen <a href="Griechisches_Alphabet" title="Griechisches Alphabet">griechische Buchstaben</a> vorangestellt, die anzeigen, wie viele <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoffatome</a> im Ring neben der C–OH-Gruppe vorhanden sind (γ = 3, δ = 4).
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Römpp-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto-Albrecht_Neum%C3%BCller" title="Otto-Albrecht Neumüller">Otto-Albrecht Neumüller</a> (Hrsg.): <a href="R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie" title="Römpp Lexikon Chemie"><i>Römpps Chemie-Lexikon.</i></a> Band 3: <i>H–L.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, ISBN 3-440-04513-7, S.&nbsp;2305.</span>
</li>
<li id="cite_note-Gossauer-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Gossauer_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Albert_Gossauer" title="Albert Gossauer">Albert Gossauer</a>: <i>Struktur und Reaktivität der Biomoleküle</i>, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S.&nbsp;425, ISBN 978-3-906390-29-1.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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